การทบทวนวรรณกรรมอย่างครอบคลุมโดย Mathilde Debord ได้รับการตีพิมพ์ใน Le Point Critique โดยอ้างอิงจากการ ศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิกว่า 100 ชิ้น (ภาษาฝรั่งเศส) บทความนี้ได้สรุปกลไกทางชีวภาพที่แตกต่างกัน 17 ประการ ซึ่งการฉีดวัคซีนอาจเริ่มต้นเร่ง หรือกระตุ้นกระบวนการก่อมะเร็งอีกครั้ง1.ความไม่เสถียรของจีโนม mRNA อาจถูกถอดรหัสย้อนกลับและรวมเข้ากับดีเอ็นเอของโฮสต์ ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดมะเร็ง 2.การหลบหนีจากภูมิคุ้มกันโปรตีนหนามจับและยับยั้งยีนระงับเนื้องอก เช่น p53 และ BRCA1 ปกป้องเซลล์มะเร็งจากการทำลายภูมิคุ้มกัน 3.กลไกการซ่อมแซมดีเอ็นเอบกพร่องโปรตีนหนามรบกวนเอนไซม์ซ่อมแซมดีเอ็นเอที่จำเป็น เพิ่มความเสี่ยงของการกลายพันธุ์ที่ควบคุมไม่ได้ 4.การอักเสบเรื้อรังอนุภาคนาโนลิพิดและโปรตีนหนามทำให้เกิดการอักเสบเรื้อรัง ซึ่งเป็นตัวการสำคัญที่ทำให้เกิดมะเร็ง 5.ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน การยับยั้งเซลล์ทีและอินเตอร์เฟอรอนชนิดที่ 1 ทำให้การเฝ้าระวังมะเร็งอ่อนแอลงและส่งเสริมการหลบหนีจากภูมิคุ้มกัน6.การรบกวนการทำงานของอาร์เอ็นเอ การเพิ่มประสิทธิภาพของโคดอนรบกวนเครือข่ายไมโครอาร์เอ็นเอ ทำให้การควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์และการตายของเซลล์ไม่เสถียร 7.การกระตุ้นเส้นทางการก่อมะเร็งโปรตีนสไปก์กระตุ้นการส่งสัญญาณ MAPK และ PI3K/mTOR ทางอ้อม กระตุ้นการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของเนื้องอก 8.การเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกอนุภาคนาโนลิพิดสะสมในเนื้องอก เพิ่มการซึมผ่าน และอาจเร่งการแพร่กระจายของมะเร็ง 9.การกระตุ้นมะเร็งที่ซ่อนตัวอยู่ การอักเสบหลังการฉีดวัคซีนและการหยุดชะงักของระบบภูมิคุ้มกันอาจกระตุ้นให้เกิดการกลับมาเป็นซ้ำในผู้ป่วยที่เคยอยู่ในระยะสงบ10.การเปลี่ยนแปลงการเฝ้าระวังภูมิคุ้มกัน mRNA ที่ถูกดัดแปลงจะปิดกั้นตัวรับแบบ Toll-like ทำให้เซลล์มะเร็ง “มองไม่เห็น” โดยระบบภูมิคุ้มกัน 11.ความผิดพลาดของ Frameshift mRNA สังเคราะห์ บางครั้งอาจสร้างโปรตีนที่ผิดปกติโดยไม่ได้ตั้งใจ ซึ่งก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อการก่อมะเร็ง12.การฉีดหลายครั้ง การฉีดซ้ำหลายครั้งทำให้ระบบภูมิคุ้มกันหมดแรงและกระตุ้นให้เกิดการเปลี่ยนคลาสเป็น IgG4 ซึ่งส่งเสริมการดื้อต่อเนื้องอก 13.การปนเปื้อนของดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอพลาสมิดที่เหลืออยู่ในขวดวัคซีนมีความสามารถในการจำลองแบบและสามารถแทรกเข้าไปในจีโนมของโฮสต์ได้ 14.ลำดับดีเอ็นเอ SV40 ที่ก่อมะเร็ง ลำดับโปรโมเตอร์ SV40 ในขวดไฟเซอร์อาจเอื้อต่อการแทรกตัวของจีโนม ซึ่งเป็นองค์ประกอบเดียวกันนี้ที่ใช้ในการเหนี่ยวนำให้เกิดเนื้องอกในสัตว์ทดลอง 15.การลดการควบคุมของระบบเรนิน-แองจิโอเทนซิน (RAS) การกระตุ้น AT1R ที่ถูกกระตุ้นโดยการกระตุ้นแบบ Spike ส่งเสริมภาวะเครียดออกซิเดชันและการแพร่กระจายของเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ 16.การทำลายจุลินทรีย์ การฉีดวัคซีนจะลดจำนวนบิฟิโดแบคทีเรีย ทำให้สมดุลภูมิคุ้มกันอ่อนแอลง และทำให้การตอบสนองต่อต้านมะเร็งลดลง 17.ความต้านทานต่อการรักษาเพิ่มขึ้น การสัมผัสสาร Spike ช่วยยืดอายุการอยู่รอดของเซลล์มะเร็งระหว่างการทำเคมีบำบัด ซึ่งอาจกระตุ้นให้เกิดความต้านทานต่อการรักษาการพบคนเป็นมะเร็งเพิ่มขึ้น ยังไม่เคยเป็นมาก่อน และมะเร็งรุนแรงกว้างขวางและแพร่ไปเร็ว รวมทั้งมีลักษณะประจำตัวมาร์กเกอร์ทั้งสามชนิด และคนที่รักษาหายแล้วเป็น 10 ปี กลับมาเป็นใหม่ ข้อมูลเชื่อมโยงในลักษณะนี้ เป็นข้อบ่งชี้ให้ต้องมีการปรับปรุง แพลตฟอร์มของวัคซีนใหม่ ในขณะที่ต้องยุติโดยสิ้นเชิงไปก่อนการรักษามะเร็งที่ดุร้ายในลักษณะนี้ จะรักษายากเพราะยังมีการกระตุ้นอยู่ตลอดเวลา ยาฆ่าพยาธิไอเวอร์เมคติน ซึ่งมีการพิสูจน์ประสิทธิภาพในหลอดทดลอง สัตว์ทดลอง และในคนที่เป็นมะเร็ง อาจต้องพิจารณานำมาควบคู่กับยาเคมีบำบัดที่ใช้ในปัจจุบัน เพื่อประโยชน์สูงสุดหรือไม่ดร.นพ.ชลธวัช สุวรรณปิยะศิริ ศ.นพ.ธีระวัฒน์ เหมะจุฑา ศูนย์ความเป็นเลิศ ด้านการแพทย์บูรณาการและสาธารณสุข มหาวิทยาลัยรังสิต.หมอดื้อคลิกอ่านคอลัมน์ "สุขภาพหรรษา" เพิ่มเติม
